国产午夜激无码av毛片不卡丨天天澡天天揉揉av在线丨丰满人妻被公侵犯中文版丨免费看内射乌克兰女丨人人草人人做人人爱

　　人源氧化低密度脂蛋白(human Ox-LDL)說明書

　　產品特性：

　　濃度：1.0-4.0mg/ml

　　來源：人血漿 外觀

      乳狀液體：PH7.4 的 PBS(含 EDTA)

　　純度：>98%(瓊脂糖電泳凝膠) 緩沖液成分：PH7.4 的 PBS(含 EDTA)

　　內毒素：<0.5EU/mg(protein)

　　氧化程度：TBARS 檢測(根據 MDA 的含量反映 LDL 的氧化程度) 起始 LDL <0.50 nmoles of MDA/mg Protein Ox-LDL >18.5 nmoles of MDA/mg Protein

　　產品描述

　　氧化的 LDL(Ox-LDL)是修飾 LDL 中的一類。修飾的 LDL 除包括氧化修飾的 LDL 外，還包括乙酰化 LDL 及丙二醛(MDA)、 4-羥烯酸(4-HNE)直接結合的 LDL，這些未經氧化修飾而僅經一般化學修飾的 LDL 稱為衍化的 LDL。不同于衍化的 LDL，Ox-LDL 的生理學*性表現在：1)在細胞生理功能影響上，Ox-LDL 可誘發細胞毒性作用，影響花生四烯酸 的代謝，抑制膽固醇酯化作用等，但衍化的 LDL 無上述效應;2)Ox-LDL 消耗 LDL 內源性抗氧化物質，使 LDL 上的維 生素 E 含量下降，而 MDA-LDL 無上述效應;3)氧化修飾涉及脂質過氧化反應，LDL 中的 PUFAs 被氧化。MDA 對 LDL 修 飾，是直接和 ApoB-100 結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微;4)氧化 LDL 在氧化程度低時，ApoB 降解;在氧化 程度高時，ApoB 又可發生再聚合。MDA 對 LDL 的修飾，ApoB 無降解、聚合反應發生;5)Ox-LDL 產生的熒光峰波長 為 430nm，而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm。Ox-LDL 不經 LDL 受體代謝，由清道夫受體識別、結合、內吞飲入細 胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑，引起細胞內脂質沉積，泡沫樣變。 LDL 氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1)細胞介導的 LDL 氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的 LDL。如內皮細胞， 巨噬細胞，單核細胞都具有此功能;2)過度金屬離子介導的 LDL 氧化修飾，如 Ca2+，Fe2+等;還有其他形式的氧化 修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。 人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL)，是由過度銅離子介導人血漿來源的 LDL 進行的氧化修飾。新鮮血漿經檢測為 HCV，HBsAg 和 HIV 陰性。本產品為無菌包裝，可以直接稀釋使用。本 Ox-LDL 廣泛用于脂質代謝的研究。另外我們還提供 High Ox-LDL(貨號：JK-024)可產生明顯的氧化應激，能夠用來誘導細 胞凋亡，并建立細胞損傷模型。除提供 Ox-LDL，我們還提供人源乙酰化 LDL(Ac-LDL)，以及熒光標記的 LDL。

　　制備方法

　　在含 10μM Cu2SO4 的 PBS 溶液中氧化人 LDL，加入過量的 EDTA 終止氧化反應。

　　稀釋方法

　　根據實驗需要用 PBS 磷酸鹽緩沖液或細胞培養液稀釋即可。

　　運輸與保存方法

　　冰袋運輸;4oC 無菌保存，建議避光，收到貨后可穩定保存 6 周。切忌凍存!

　　注意事項

　　1)本品的稀釋工作液極不穩定，建議即配即用;

　　2)長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正?，F象，低速離心 3 分鐘去除沉淀即可使用;

　　3)LDL 與 LDL 受體的結合需要 Ca2+和 Mn2+的參與，過量 EDTA 的存在會抑制其結合;

　　4)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

　　僅供科研使用，不能用于人體.