国产午夜激无码av毛片不卡丨天天澡天天揉揉av在线丨丰满人妻被公侵犯中文版丨免费看内射乌克兰女丨人人草人人做人人爱

　　本生闡述：如何區分ELISA實驗

　　近年來，ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點得到了廣泛的應用，ELISA試劑盒根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，又分為雙抗夾心法、間接法、競爭法等幾種類型。下面就由本生生物小編給大家闡述下：

　　那么，這幾種類型分別適用于哪些實驗?

　　1、雙抗體夾心法測抗原：雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。

　　2、雙抗原夾心法測抗體：反應模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應根據抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。

　　3、間接法：是檢測抗體常用的方法，本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。

　　4、競爭法測抗體：當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。抗HBe的檢測一般采用此法。

　　5、競爭法測抗原：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，最后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。